دعم جبيرة العناية بالقدم

التثبيت العظمي للقدم الأروح

ملف الشركة

نوع العمل: الصانع / المصنع

المنتجات الرئيسية: الأجزاء التعويضية وأجزاء تقويم العظام

.الخبرة: اكثر من 15 عاما.

نظام الإدارة ： ISO 13485 شهادة ： ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II شهادة التصنيع

الموقع: شيجياتشوانغ ، خبي ، الصين.

ميزة: منتجات Comlete ، نوعية جيدة ، سعر ممتاز ، أفضل خدمة ما بعد البيع ، وخاصة لدينا فريق تصميم وتطوير ، يتمتع جميع المصممين بخبرة غنية في خطوط الأطراف الاصطناعية وتقويم العظام.لذا يمكننا توفير التخصيص المهني (خدمة OEM ) وخدمات التصميم (خدمة ODM) لتلبية احتياجاتك الفريدة.

نطاق العمل ： الأطراف الصناعية وأجهزة تقويم العظام والملحقات ذات الصلة التي تحتاجها مؤسسات إعادة التأهيل الطبي.نحن نتعامل بشكل أساسي في بيع الأطراف السفلية ، وأجهزة تقويم العظام وملحقاتها ، والمواد ، مثل القدم الاصطناعية ، ومفاصل الركبة ، ومحولات أنابيب القفل ، وجبيرة Dennis Brown ، ومخزون القطن ، ومخزون الألياف الزجاجية ، وما إلى ذلك ، كما نبيع منتجات التجميل الاصطناعية. ، مثل غطاء مستحضرات التجميل الرغوي (AK / BK) والجوارب الزخرفية وما إلى ذلك.

أسواق التصدير الرئيسية: آسيا.أوروبا الشرقية؛الشرق الأوسطأفريقيا؛أوروبا الغربية؛أمريكا الجنوبية

التعبئة

. المنتجات أولاً في كيس مقاوم للصدمات ، ثم توضع في علبة صغيرة ، ثم توضع في كرتونة ذات أبعاد عادية ، التعبئة مناسبة للبحر والجو.

. وزن كرتون التصدير: 20-25kgs.

أبعاد كرتونة التصدير: 45 * 35 * 39 سم / 90 * 45 * 35 سم

الدفع والتسليم

طريقة الدفع: T / T ، ويسترن يونيون ، L / C.

. تسليم Tiem: في غضون 3-5 أيام بعد استلام الدفع.

اعمال صيانة

1.يجب إجراء فحص بصري واختبار وظيفي للمكونات الاصطناعية بعد أول 30 يومًا من الاستخدام.

2- افحص الطرف الاصطناعي بالكامل لمعرفة مدى تآكله أثناء الاستشارات العادية.

3. إجراء فحوصات السلامة السنوية.

حذر

عدم اتباع تعليمات الصيانة

خطر حدوث إصابات بسبب التغييرات في الوظائف أو فقدانها وتلف المنتج

مسؤلية

تتحمل الشركة المصنعة المسؤولية فقط إذا تم استخدام المنتج وفقًا للأوصاف والتعليمات الواردة في هذا المستند. لن تتحمل الشركة المصنعة المسؤولية عن الضرر الناجم عن تجاهل المعلومات الواردة في هذا المستند ، لا سيما بسبب الاستخدام غير السليم أو التعديل غير المصرح به لل منتج.

مطابقة CE

يفي هذا المنتج بمتطلبات التوجيه الأوروبي 93/42 / EEC للأجهزة الطبية ، وقد تم تصنيف هذا المنتج كجهاز من الفئة الأولى وفقًا لمعايير التصنيف الموضحة في الملحق التاسع من التوجيه ، وبالتالي تم إنشاء إعلان المطابقة بواسطة الشركة المصنعة التي تتحمل وحدها المسؤولية وفقًا للملحق VLL للتوجيه.

ضمان

تضمن الشركة المصنعة هذا الجهاز من تاريخ الشراء ، ويغطي الضمان العيوب التي يمكن إثبات أنها نتيجة مباشرة لعيوب في المواد أو الإنتاج أو البناء والتي يتم إبلاغ الشركة المصنعة بها خلال فترة الضمان.

يمكن الحصول على مزيد من المعلومات حول شروط وأحكام الضمان من شركة توزيع الشركة المصنعة المختصة.